国产日韩精品视频一区二区三区,91福利影院,成人亚洲国产综合精品91,99精品视频在线观看,日本不卡一二三,中文字幕亚洲第一,欧美成人怡春院在线激情

国产精品成久久久久三级,日韩欧美天堂
全國24小時(shí)免費(fèi)服務(wù)熱線 13385428553
新聞動(dòng)態(tài)
您當(dāng)前位置:首頁 > 新聞動(dòng)態(tài) > 行業(yè)動(dòng)態(tài)
聯(lián)系我們

電話:13385428553

傳真:053258696043

郵箱:

環(huán)境監(jiān)測(cè)中化學(xué)需氧量的檢測(cè)方法解析11-17

2015-12-07

化學(xué)需氧量COD(Chemical Oxygen Demand)是以化學(xué)方法測(cè)量水樣中需要被氧化的還原性物質(zhì)的量。廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中,能被強(qiáng)氧化劑氧化的物質(zhì)(一般為有機(jī)物)的氧當(dāng)量。在河流污染和工業(yè)廢水性質(zhì)的研究以及廢水處理廠的運(yùn)行管理中,它是一個(gè)重要的而且能較快測(cè)定的有機(jī)物污染參數(shù),常以符號(hào)COD表示。紅桃國際一起草黑料,17c.com一起草官網(wǎng)進(jìn)入,www ·17c·com 一起草
  測(cè)定方法:重鉻酸鹽法、高錳酸鉀法、分光光度法、快速消解法、快速消解分光光度法符合國家標(biāo)準(zhǔn)HJ-T399-2007水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定。

  主要介紹重鉻酸鹽法(CODCr)在測(cè)定過程中會(huì)出現(xiàn)的問題和解決方法及整個(gè)檢測(cè)的詳細(xì)過程,在測(cè)定CODCr時(shí)所取的樣品的量的不同從而引起結(jié)果誤差和偏差,綜合各條件建議使用取樣量為10mL來分析樣品。

  為保證所測(cè)的水樣數(shù)據(jù)具有代表性、精密性、準(zhǔn)確性、可比性和完整性,需要每一步操作步驟都嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。在采集和分析樣品過程中應(yīng)注意以下內(nèi)容。

  1、化學(xué)需氧量水樣采集

  化學(xué)需氧量是地表水和廢水的必測(cè)項(xiàng)目,這兩種水樣渾濁,現(xiàn)場(chǎng)采集后需靜置30min,取上清液,水樣進(jìn)入分析室,實(shí)驗(yàn)人員需混勻水樣進(jìn)行分析。

  2、水樣保存和運(yùn)輸

  化學(xué)需氧量水樣需采集在500mL硬質(zhì)玻璃瓶里,采集水樣前需對(duì)采樣器及容器蕩洗2次~3次,水樣采集后加入H2SO4溶液(H2SO4:H2O=1:3),使水樣pH<2,粘貼標(biāo)簽(包括樣品編號(hào)、分析項(xiàng)目、采樣日期),及時(shí)送往實(shí)驗(yàn)室,24h內(nèi)進(jìn)行分析[2]。

  3、消除干擾

  化學(xué)需氧量的干擾因素主要是Cl-,酸性K2Cr2O7可以將Cl-氧化,而Cl-消耗的氧化劑的量不屬于CODCr的測(cè)定內(nèi)容,再由于Cl-可與Ag2SO4催化劑反應(yīng)生成AgCl沉淀引起水樣渾濁,使滴定終點(diǎn)不明顯,也使水樣的催化劑含量變少,降低Ag2SO4的催化效率。加入HgSO4可與Cl-反應(yīng)生成絡(luò)合物從而去除Cl-,當(dāng)Cl-含量>1000mg/L時(shí),很難把握CODCr的準(zhǔn)確度,解決方法有水樣稀釋法和Cl2校正法。

  4、水樣分析

  4.1、分析前準(zhǔn)備

  4.1.1、儀器

  a)加熱回流儀。能夠正常運(yùn)行,保證每個(gè)消解孔溫度恒定;

  b)加熱回流管。消解水樣的容器,耐強(qiáng)酸耐高溫,配冷凝管;

  c)可調(diào)式定量加熱器。耐強(qiáng)酸,可以保證一批水樣加入的催化劑的量一致;

  d)單標(biāo)線移液管5L和10L各一支,用來準(zhǔn)確移取K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液,要求自校誤差小于0.5%。10mL、20mLB級(jí)刻度移液管各三支用來移取純水、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液和水樣,可以取到懸浮于水樣中的小顆粒,保證水樣具有代表性;

  e)小漏斗。用于往滴定管中加入(NH4)2Fe(SO4)2溶液;

  f)分析天平。用來準(zhǔn)確稱取K2Cr2O7基準(zhǔn)物質(zhì);

  g)25mL或50mL滴定管。通過自校,分多段校準(zhǔn);

  h)若干250mL錐形瓶。用來盛裝樣品或K2Cr2O7溶液;

  i)磁力攪拌器—用于10mL水樣不轉(zhuǎn)移直接滴定,能夠更充分地均勻水樣;

  j)實(shí)驗(yàn)室其它常用設(shè)備。

  4.1.2、試劑

  a)純水。實(shí)驗(yàn)用水,電導(dǎo)率≤1.0μS/cm;

  b)K2Cr2O7基準(zhǔn)物質(zhì)。有國家基準(zhǔn)證書,用于配制該實(shí)驗(yàn)的基準(zhǔn);

  c)(NH4)2Fe(SO4)2。建議優(yōu)級(jí)純?cè)噭撐镔|(zhì)溶液易發(fā)生水解反應(yīng),產(chǎn)生NH3使?jié)舛雀淖儯杓尤際2SO4抑制水解;

  d)試亞鐵靈指示劑。用于滴定終點(diǎn)指示;

  e)H2SO4-Ag2SO4溶液。一般用量較大,溶解過程較慢,建議一次性配置2500mL。如果急用,配好后試劑打開硫酸瓶內(nèi)塞和外塞,放入超聲波清洗器中超聲30min,可溶;

  f)HgSO4(分析純)。直接加入固體試劑,當(dāng)加入H2SO4-Ag2SO4溶液后試樣不能有白色渾濁,如有渾濁繼續(xù)加入HgSO4,搖勻至水樣澄清。

  試劑配制方法參照GB11914-89水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定重鉻酸鹽法。

  4.2、分析方法

  使用CODCr法測(cè)定化學(xué)需氧量的方法檢出限為5.0mg/L。水樣污染較重或顏色較深時(shí),需用0.25mol/L的K2Cr2O7溶液消解,0.1mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定(預(yù)加熱5min時(shí)溶液有變藍(lán)現(xiàn)象,需根據(jù)實(shí)際情況稀釋水樣,水樣在未稀釋條件下,該方法測(cè)定上限700mg/L)。

  4.3、分析步驟

  a)向3個(gè)回流管中移入純水、水樣、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)各10mL。另取3個(gè)回流管移入上述物質(zhì)各20mL;

  b)根據(jù)Cl-濃度加入適量HgSO4;

  c)分別相對(duì)應(yīng)加入0.25mol/L的K2Cr2O7溶液5mL和10mL;

  d)用可調(diào)式定量加液器從冷凝管上端加入H2SO4-Ag2SO4溶液30mL或15mL和3粒沸石,搖勻水樣;

  e)放入恒溫加熱器中175℃(以水樣微沸為參照)恒溫加熱2h;

  f)計(jì)算(NH4)2Fe(SO4)2平均標(biāo)定濃度為0.0991mol/L。

  計(jì)算(NH4)2Fe(SO4)2平均標(biāo)定濃度公式為:

  C1=C2×10/V1,(1)

  式(1)中,C1為(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)定濃度,mol/L;C2為所用K2Cr2O7溶液濃度,0.25mol/L;V1為標(biāo)定K2Cr2O7溶液所用的(NH4)2Fe(SO4)2體積。

  g)加熱完成后用1/3所需水量(加入純水的量分別為45mL和90mL)沖洗冷凝管,防止部分特征物質(zhì)附著于冷凝管未與K2Cr2O7直接接觸使結(jié)果偏低。3min后加入剩余2/3純水,搖勻,待水樣冷卻(可用水冷加速冷卻),把20mL的水樣轉(zhuǎn)移到250mL的錐形瓶中(需用少量純水沖洗三次加熱回流管并入錐形瓶中),滴入3滴試亞鐵靈指示劑,再用0.1mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2滴定至終點(diǎn),記錄(NH4)2Fe(SO4)2的用量。取樣量為10mL的水樣,加入一粒磁轉(zhuǎn)子,放在磁力攪拌器上滴定,水樣取樣量為20mL。

  計(jì)算CODCr濃度公式如下:

  C(O2,mg/L)=(V0-V1)×C1×8×1000/V,(2)

  式(2)中,C為樣品CODCr濃度,mg/L;V0為純水滴定所用的(NH4)2Fe(SO4)2的體積,mL;V1為樣品滴定所用的(NH4)2Fe(SO4)2的體積,mL;C1為(NH4)2Fe(SO4)2的標(biāo)定濃度,mol/L;V為所取水樣的體積。